精準匹配特效抗癌藥:單點基因檢測,可能過時了
腫瘤學》上的研究,利用一套來自35個基因突變和表達的情況構建的分子分型系統(具體怎麼分的非常複雜,一般的病友甚至一般的醫生都記不住的,反正標本交給相關的檢測部門,人家檢測完,會告知最終的分型結果),將晚期腎癌患者分成4型:1型和4型是潛在對...
More Detail腫瘤學》上的研究,利用一套來自35個基因突變和表達的情況構建的分子分型系統(具體怎麼分的非常複雜,一般的病友甚至一般的醫生都記不住的,反正標本交給相關的檢測部門,人家檢測完,會告知最終的分型結果),將晚期腎癌患者分成4型:1型和4型是潛在對...
More Detail作為全球第一個表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,吉非替尼不僅僅只是一個肺癌靶向治療藥物,它也開創了生物標誌物伴隨診斷的先河...
More Detail不同於我們一篇篇文獻去查,結果是全景,根據匹配度,我們選取前10條看,K562可以用的培養液有多種,如1640, R10,ISCOVE(小編我這2種沒聽過哈)等...
More Detail”在全球腫瘤患者逐漸增加、抗腫瘤藥物市場年複合增長率逐年攀升的情況下,即便是對於已有上市產品的靶點,如果迪哲醫藥可以真正找到相適配的臨床需求,同樣有非常可觀的市場空間...
More Detail我國肺癌患者的數量很多,他們對易瑞沙的需求也很大,當然除了關心易瑞沙一盒多少錢之外,他們還關心易瑞沙的治療效果,我們可以從它的臨床試驗資料來看,易瑞沙治療晚期含鉑類治療失敗的非小細胞肺癌的有效率為32...
More DetailEGFR突變是中國非小細胞肺癌患者最常見的基因突變型別,對於攜帶EGFR突變、接受第一代靶向藥治療後耐藥,並且出現T790M突變的晚期肺癌患者,接受奧希替尼治療後,中位無疾病進展生存時間到達了10個月左右,總生存期超過3年、4年的患者大有人...
More Detail奧希替尼療效及安全性經過大型Ⅲ期臨床試驗確證APOLLO是一項Ⅱ期單臂研究,在今年的ESMO大會上公佈了最新的OS資料[5],研究設計為第三代EGFR-TKI阿美替尼用於EGFR-TKI經治且疾病發生進展的EGFR T790M突變晚期NSC...
More Detail2019年ASCO,研究者報告了TAK-788 該研究Phase 2 Cohort1(EGFR 20ins組)及Phase 1階段EGFR 20ins 160mg用藥患者的聯合分析結果...
More Detail今年WCLC大會發表的一項非干預性全球多中心真實世界研究(UpSwinG)共招募來自9個國家的246例患者,評估了EGFR-TKIs(厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、奧希替尼)在非經典突變[主要非經典突變(G719X、L861Q或S768I)...
More Detail其他診療策略由此可見,在進行靶向藥物的治療過程中,動態檢測患者疾病進展和治療反應是十分重要的,可指導醫生及時根據患者情況調整治療方案,延長病人生存期...
More Detail■ ■ ADAURA研究是一項國際多中心的雙盲、隨機對照III期臨床研究,旨在評估奧希替尼作為輔助治療在IB-IIIB期(T3N2,AJCC8)EGFR敏感突變陽性、接受完全切除術後NSCLC患者中的療效和安全性...
More Detail尿素受蛋白飲食影響較大,當腎小球濾過率下降超過50%時,血尿素才會開始迅速上升,所以用它評估腎功能損害程度還不夠準確,但對尿毒症患者病情評估有特殊意義...
More Detail3、第三代EGFR——奧希替尼規格:80mg用法用量:每天一次,每次1片(80mg),本品應在每日相同時間服用,進餐或空腹時服用均可鉑類藥物在非小細胞肺腺癌的化療治療中,鉑類作為一線治療手段的基礎藥物,在臨床中被廣泛的應用,包括:第一代鉑類...
More Detail就在這兩天,日本進行的一項全新重磅研究在ASCO會議中披露相關資料,這個名為WJOG8515L的臨床試驗對存在EGFR突變的非小細胞肺癌患者開展了招募,研究了這部分患者使用EGFR靶向藥物耐藥後,繼續使用PD-1抑制劑的臨床資料...
More Detail雖然腎小球濾過率評估與血肌酐相關,排除肌酐急性升高的因素之外,同時也體重、年齡、體質、性別等有關,因此反應出的腎功能的情況更為準確,誤差較小...
More Detail雖然腎小球濾過率評估與血肌酐相關,排除肌酐急性升高的因素之外,同時也體重、年齡、體質、性別等有關,因此反應出的腎功能的情況更為準確,誤差較小...
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