復宏漢霖(2696.HK): PD-1在美商業化合作達成,H藥出海加速啟航
再創出海新紀錄2022年12月27日,復宏漢霖宣佈與復星醫藥達成合作,授予其在美國對復宏漢霖自主開發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)包括廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)在內的適應症進行獨家商業化的權益...
More Detail再創出海新紀錄2022年12月27日,復宏漢霖宣佈與復星醫藥達成合作,授予其在美國對復宏漢霖自主開發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)包括廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)在內的適應症進行獨家商業化的權益...
More Detail再創出海新紀錄2022年12月27日,復宏漢霖宣佈與復星醫藥達成合作,授予其在美國對復宏漢霖自主開發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)包括廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)在內的適應症進行獨家商業化的權益...
More DetailCD20靶點的神奇之處在於,其不僅可以治療B細胞來源的腫瘤,還可以用於治療的領域包括多發性硬化症、類風溼關節炎等自身免疫疾病等...
More Detail張文傑自2019年3月加入復宏漢霖並擔任高階副總裁、首席商業運營官兼首席戰略官,此後於2020年2月起升任公司總裁,2020年10月起進一步擔任執行長,成功帶領公司完成了多個產品的商業化,並有效提升研發、生產和商業運營等各個階段的效率效...
More Detail之所以說天境生物的估值水平與其強勁研發實力和巨大的發展潛力不相匹配,在於業務層面上不論是從全球首創的創新藥研發佈局還是重磅BD交易上,天境生物都已正式進入到創新研發和商業化推動估值增長的良性價值釋放模式中...
More Detail一個月內終止三大研發專案,損失超3億元2月9日,百奧泰宣佈終止BAT8001的研發,該藥物計劃用於既往接受過曲妥珠單抗(包括已上市類似物)和紫杉烷類藥物單獨或聯合治療失敗後的HER2陽性晚期乳腺癌患者...
More Detail據智通財經APP瞭解,天境生物目前已建立了具有全球競爭力的創新腫瘤免疫研發管線,包括多款具有“同類最優”或“全球首創”潛力的創新藥,例如來佐利單抗(CD47抗體),尤萊利單抗(CD73抗體)、菲澤妥單抗(CD38抗體)和伊坦生長激素等核心研...
More Detail根據協議,公司將負責為正在開展的替雷利珠單抗臨床試驗提供資金,諾華將在授權地區為新開展的註冊性、橋接或藥品上市後的研究提供資金,每一方將負責為各自用於評估替雷利珠單抗聯合公司或第三方藥物開展的臨床試驗提供資金...
More Detail這充分展現了公司高效的研發和突出的商業化能力銷售收入現突破 現金流保持充裕智通財經APP觀察到,上半年公司產品普拉替尼(普吉華)用於RET融合陽性NSCLC在中國大陸獲批,阿伐替尼片(泰吉華)用於治療PDGFRA外顯子18突變的胃腸道間質瘤...
More Detail綜合市場潛力看,恩沃利單抗(KN035)獲批上市,以及兩款在研產品均有潛力成為各自治療領域具備差異化競爭優勢的新藥,加上公司管線中依託技術平臺優勢正在開發中的下一代創新產品,中長期看康寧傑瑞製藥-B料將迸發強勁的創收動能...
More Detail據智通財經APP瞭解,天境生物目前已建立了具有全球競爭力的創新腫瘤免疫研發管線,包括多款具有“同類最優”或“全球首創”潛力的創新藥,例如來佐利單抗(CD47抗體),尤萊利單抗(CD73抗體)、菲澤妥單抗(CD38抗體)和伊坦生長激素等核心研...
More Detail報告期內,和鉑醫藥兩款核心產品巴託利單抗(HBM9161針對重症肌無力患者)和特那西普(HBM9036針對乾眼症患者)進入關鍵性臨床三期,並向生物製品許可申請(BLA)邁進...
More Detail其中,天廣實生物擁有中國首款且唯一進入III期註冊試驗階段的由國內企業研發的第三代抗CD20抗體——MIL62,用於治療腫瘤和自身免疫疾病,而這也是公司目前的核心候選產品...
More Detail本研究對2項化療聯合貝伐珠單抗作為轉移性結直腸癌患者前期治療的前瞻性隨機試驗進行了彙總、事後分析,以評價貝伐珠單抗誘導的HTN的預後和預測價值...
More Detail據智通財經APP瞭解,天境生物目前已建立了具有全球競爭力的創新腫瘤免疫研發管線,包括多款具有“同類最優”或“全球首創”潛力的創新藥,例如來佐利單抗(CD47抗體),尤萊利單抗(CD73抗體)、菲澤妥單抗(CD38抗體)和伊坦生長激素等核心研...
More Detail之所以說天境生物的估值水平與其強勁研發實力和巨大的發展潛力不相匹配,在於業務層面上不論是從全球首創的創新藥研發佈局還是重磅BD交易上,天境生物都已正式進入到創新研發和商業化推動估值增長的良性價值釋放模式中...
More Detail本項隨機、雙盲、Ⅲ期臨床研究旨在評估卡瑞利珠單抗或安慰劑聯合化療作為晚期鱗狀NSCLC患者一線治療的有效性和安全性,並且就迴圈腫瘤DNA(ctDNA)對於患者預後的預測價值進行評估...
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