“創客北京2021” 昭衍-創新醫藥專項賽決賽圓滿結束

北京2021年8月11日 /美通社/ —— 2021年8月9日,“創客北京2021” 昭衍·創新醫藥專項賽決賽,以線上路演的形式成功舉辦。本次比賽是昭衍響應國家號召促進大中小企業融通、整合產業鏈資源的一次重要嘗試。

“創客北京2021” 昭衍-創新醫藥專項賽決賽圓滿結束

比賽吸引了超過70家企業報名,7月26日-7月31日,“昭衍”內部評審團對所有報名專案的商業計劃書進行了稽核,根據參賽專案與修正在產業鏈協同上的可行性以及其它發展性因素進行了初賽評選,篩選出了19個優秀專案參加了8月9日的決賽。

北京市經信局中小企業處一級調研員辛欣,北京昭衍新藥研究中心股份有限公司副董事長左從林,參加本次線上比賽並致辭。

辛欣先生表示

醫藥創新不僅是國家戰略更是投資熱點是未來科技強國的重要組成部分。為進一步促進我國醫藥創新的高質量發展提升國際競爭能力,本次賽事昭衍·創新醫藥專項賽將聚焦新藥、新藥物發行與開發、創新動物模型及新方法開發等尋找創新藥的合作伙伴,讓廣大創業者朋友們利用昭衍這個平臺不斷壯大,成為北京創業者中的新星。

左從林

先生表示

作為一名醫藥創新的參與者,昭衍新藥成立至今已經26載,

一直

致力於藥物評價,是國家重大新藥創制平臺,擁有國際化資質,有力地支撐了醫藥企業的創新和發展,促進了醫藥科技成果的產業化和國際化。昭衍新藥願意做各位創客的幫手、做好鋪路石和加速器,幫助各位實現夢想,同時也實現昭衍的使命“服務藥物創新、造福人類社會”。

中國醫學科學院藥物研究所黨委書記、天然產物活性物質與功能國家重點實驗室副主任陳曉光博士,中國科學院上海高等研究院幹細胞和再生醫學研究中心主任、研究員李凌松博士,國家藥典委員會副秘書長、中檢院醫療器械檢定所所長楊昭鵬研究員,中科院自動化所高階工程師趙坤副研究員,中國食品藥品檢定研究院生檢所重組藥物室原主任饒春明研究員,北京天成新脈生物技術董事長、京天成生物技術 CEO孫樂博士,舒泰神

北京

生物製藥股份有限公司副總經理王超博士,北京昭衍新藥研究中心股份有限公司副董事長、國家毒理學會理事委員左從林研究員,組成了本次比賽的嘉賓評委團。

“創客北京2021” 昭衍-創新醫藥專項賽決賽圓滿結束

以上獲獎企業將會獲得由活動主辦單位頒發的獎盃、證書。同時將會獲得與“昭衍”在業務鏈條上深度交流、戰略協同和資本合作的機會。

“創客北京2021” 昭衍-創新醫藥專項賽決賽圓滿結束

“創客北京2021”昭衍·創新醫藥專項賽以創新醫藥為主題,圍繞創新藥物、創新動物模型及新方法、AI在生命科學研究和藥物開發中的應用、創新的實驗室管理系統軟體等四個細分方向,徵集相關專案參賽。

1。創新藥物

創新藥物是指以“創新”為核心的新藥專案,創新藥物可以包括新靶點、新分子實體、新制劑、新用途等,以及創新的治療方式和技術。專案可以包括但不限於惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐藥性病原菌感染、乙型肝炎、艾滋病和人感染禽流感等重大疾病領域等。

2。創新動物模型及新方法

創新動物模型及新方法是指圍繞著藥物研究與評價而開發的新的動物模型和新的試驗方法;包括但不限於實驗動物資源的開拓、創新型動物模型的建立、實驗動物替代技術、實驗動物質量檢測技術、動物試驗各項指標的創新觀察方法和結果分析技術等,為疾病研究及藥物開發提供保障。

3。AI在生命科學研究和藥物開發中的應用

AI在生命科學研究和藥物開發中的應用是指將AI技術應用於生物醫藥領域,旨在加快實現利用人工智慧技術為醫藥行業的賦能。專案範圍可以包括但不限於藥物研發、醫學影像、輔助診療、基因分析、健康大資料等領域。

4。創新的實驗室管理系統或軟體

創新的實驗室管理系統或軟體是指可以應用於生物醫學實驗室領域或與該領域相關的可溯源的管理系統或軟體,旨在促進藥物研發及評價行業的資訊化、自動化、智慧化建設,提高勞動生產率。專案範圍可以包括但不限於設施監控、設施管理、實驗操作或臨床觀察的自動化、樣本分析、病理製片與閱片、資料分析等方面。

“創客北京2021” 昭衍-創新醫藥專項賽決賽圓滿結束

“創客北京2021”創新創業大賽由工業和資訊化部、財政部指導,北京市經濟和資訊化局、北京市財政局、順義區人民政府主辦,北京市中小企業服務中心、北京市中小企業公共服務平臺、順義區經濟和資訊化局、北京創業投資創新服務聯盟承辦。“昭衍”作為龍頭企業代表,在組委會的邀請下,承辦“創新醫藥專項賽”。

“創客北京2021” 昭衍-創新醫藥專項賽決賽圓滿結束

昭衍新藥(股份程式碼:

603127。SH

/6127。HK)是

中國最早

從事藥物非臨床評價的民營CRO企業,1995年成立至今,已擁有超過1500人的專業技術團隊,在北京、蘇州、重慶、梧州、廣州、上海以及美國加州、波士頓設有子公司。昭衍新藥建有符合國際規範的質量管理體系(CNAS/ILAC-MRA認證),具備中國NMPA、美國FDA、經合組織OECD、韓國MFDS的GLP資質以及國際AAALAC(動物福利)認證資質,評價資料滿足全球藥品註冊要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學研究及評價,特別是非臨床安全性評價,臨床試驗及藥物警戒等一站式服務;還可以提供獸藥、農藥評及醫療器械評價等服務專案。昭衍秉承“服務藥物創新,專注於藥物全生命週期的安全性評價和監測”的宗旨,保障患者用藥安全,呵護人類健康

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