NT檢查是孕檢方式,你知道染色體和NT有關係嗎?

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答案是:沒有直接的關係,但有間接的關係。具體解釋咱們接著往下看。

要想知道染色體與NT到底怎樣的關係,就要先搞懂什麼是染色體,什麼是NT。

NT檢查是孕檢方式,你知道染色體和NT有關係嗎?

NT檢查是在孕期中出現的一種產檢方式,又叫“頸後透明帶掃描”,通俗一點來說,就是幫助胎兒綜合評估,是否有患上唐氏綜合徵的一種指標。

因此,在進行產檢的時候,很多醫生會問,“要不要做一個NT+早唐篩”,其實就是想確切的瞭解一下胎兒發生畸形機率。

NT檢查一般選擇在孕期第11周與第13周+6天,這個時間段之間做比較合適。如果時間過早,胎兒還太小,技術上來說掃描比較困難。如果過晚,胎兒正在發育的淋巴系統會將過多的液體吸收,影響檢查結果。

NT檢查是孕檢方式,你知道染色體和NT有關係嗎?

因此,NT檢查在早期排除胎兒畸形是非常必要的,可能說是一次小排畸。

若檢查結果顯示胎兒的測試數值越高,異常風險越大。NT的數值越大,染色體出現異常的風險越高。

如果超過3mm,就需要問詢醫生意見,決定下一步是否進行無創DNA或者羊水穿刺了。如果數值超過6mm,風險非常高,需要進一步做羊水穿刺或者絨毛活檢等。

NT檢查是孕檢方式,你知道染色體和NT有關係嗎?

所以,NT雖然與染色體沒有直接的關係,但卻是評定染色體是否異常的一個憑據。

當然,這個檢查結果也並不意味著百分百準確,有時胎兒本身液體比較多,也會影響檢查結果,並不能說明胎兒一定有問題。NT的檢查準確率在60%-70%之間。

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