3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

導語:

1.1萬元門檻價格,3.98萬元封頂,“舒心可依”患者救助專案已有患者成功領藥

非鱗肺癌適應症在世界癌症日前夕獲批,信達生物達伯舒®讓更多患者受益

1月29日,家住上海的癌症患者家屬劉某

(化名)

,順利通過了“舒心可依-患者救助專案”的醫生評估,在慈善藥店順利領取由信達生物向北京康盟慈善基金會無償捐贈的救助藥品達伯舒®

(信迪利單抗注射液)

,成為年初專案啟動以來首位獲得救助的入組患者。

而就在世界癌症日前夕——

2月3日,信達生物宣佈達伯舒®正式獲得國家藥品監督管理局的批准,聯合化療用於晚期非鱗非小細胞肺癌的一線治療。

這是達伯舒®繼霍奇金淋巴瘤之後獲批的第二個適應症。這對廣大患者來說無疑是個好訊息,適應症的擴大必然能

讓更多患者受益!

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

手機二維碼掃碼申領,流程便捷

據現場的劉先生家屬回憶,父親去年10月被確診為肺癌,全家都憂心忡忡的,感覺“天都要塌了”,當時專家、醫生都建議嘗試化療+免疫療法,可免疫藥品是“神藥天價”,高昂的腫瘤免疫治療費用在病痛之外又帶來了另一重壓力,父親也總是擔心給家裡增加經濟負擔。

“發現病灶縮小、腰疼明顯緩解。”

劉先生家屬表示,父親在使用達伯舒後不僅原先的副作用好轉了、行動變得方便,在CT複查的時候病灶都明顯縮小,精神狀態好了許多。因此當今年年初在患者家屬群獲知腫瘤免疫治療“舒心可依-患者救助專案”時,劉先生家屬說:“我們直接搜尋關鍵字‘舒心可依’,成功找到並關注了微信公眾號,之後就有專人一對一解答”,從線上提交申請材料到收到領藥通知,整個過程只用了幾天。對於能成為該專案的全國首位領藥患者,領藥現場的劉先生家屬難掩激動之情,“最直接的一點,專案減輕了患者和我們患者家屬的經濟負擔,把年治療費用控制在4萬內;而且申請流程又如此便捷、快速。

謝謝基金會!謝謝這個專案!謝謝信達!”

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

領藥現場確認患者身份

免疫治療是癌症治療領域繼化療、放療、靶向治療之後,近幾年來炙手可熱的研究領域。PD-1抑制劑在免疫治療領域備受關注,適用於多個癌種,被稱為

“廣譜抗癌神藥”

為切實減輕患者經濟負擔,給免疫治療有效的患者帶來全程無憂的治療,北京康盟慈善基金攜手信達生物發起的“舒心可依-患者救助專案”已於1月中旬正式上線接受患者申請,並在全國230個城市的專案藥店同步開展,為國內急需腫瘤免疫治療藥品的患者提供藥品救助。截止目前,已有來自全國各個城市的數千名位患者,透過電話、微信等渠道提交申請,並陸續獲得救助、從中受益。

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

專案啟動以來眾多患者透過病友群諮詢相關資訊

現有多種方式可獲知專案申請詳情:

【1】在微信中搜索“舒心可依”,關注“舒心可依患者救助專案”微訊號,直接獲取詳情;

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

【2】登陸“醫藥籌”APP平臺進行一鍵申請,客服一對一進行專業服務解答;

【3】撥打專案熱線010-58103659轉1諮詢“舒心可依”專案詳細內容;

【4】關注北京康盟慈善基金會官網(http://www。bjhacf。org/)。

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

點選可檢視大圖

醫保先行,救助專案再助力

我國每年惡性腫瘤患者的醫療花費超過2200億,沉重的醫療負擔,壓得患者喘不過氣來,也讓他們在潛在有效的治療方案面前“望而卻步”。

近年來備受關注的PD-1免疫治療在國家醫保政策以及藥企、慈善組織多方努力下,治療費用大幅度降低。由信達生物和禮來合作開發的信迪利單抗注射液

(商品名達伯舒®)

率先被納入2019年版國家醫保目錄

讓患者可以

“低價用好藥”

的同時也證明了其優異的治療效果與良好的安全性。

2018年12月,信迪利單抗獲批第一個適應症:復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤,併入選2019版中國臨床腫瘤學會

(CSCO)

淋巴瘤診療指南。今年2月3日,世界癌症日前夕,又迎來好重磅訊息!信迪利單抗又獲批第二個適應症:聯合化療用於晚期非鱗非小細胞肺癌的一線治療。

此次獲批所依據的臨床研究,於2020年在第21屆世界肺癌大會線上主題論壇上,作為首個PD-1聯合化療的研究亮相。同時,這一成果被國際肺癌領域知名期刊《Journalof Thoracic Oncology》選中發表。

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

張力教授在第21屆世界肺癌大會上公佈達伯舒®(信迪利單抗)聯合化療臨床三期研究結果

進入醫保後的信迪利單抗年治療費用不超過10萬元,醫保報銷後患者自費部分為2。7萬,成為當時已上市PD-1產品中年治療費用最低的產品,真正實現了提高高階生物藥的可及性,讓患者能夠享受到免疫治療帶來的驚喜。

為了讓更多的患者可以享受到免疫治療帶來的卓越體驗,“舒心可依-患者救助專案”秉承“讓患者治療全程無憂”的初心,從

初期價格門檻

總治療費用

等多維度進行了透徹的調研和精心的計劃,切實幫助患者家庭減輕經濟負擔,享受科技進步帶來的健康成果,延續患者生命希望。

符合專案救助範圍的患者,根據自身訴求,可自願發起求助申請,經稽核通過後,可按以下方案獲得達伯舒救助藥品:

3.98萬元封頂“舒心可依-患者救助專案”患者申領順利進行中

舒心可依救助方案示意圖

首輪“2+2“即購買2週期

(4瓶)

即可獲得2週期

(4瓶)

藥品救助,前四周期僅支付1。1萬元;後續“5+N”即購買5週期

(10瓶)

可救助至疾病進展,但累積使用達伯舒最多不超過24個月,整個治療總費用3。98萬元封頂,切實幫助患者家庭減輕經濟負擔,享受科技進步帶來的健康成果,延續患者生命希望。

低准入門檻,3。98萬元封頂

免疫治療方法如PD-1抑制劑以其獨特的作用機制

(透過啟用人體自身免疫系統來滅殺腫瘤細胞)

,以中國發病率和死亡率最高的癌症肺癌為例,從包括Keynote-001, CheckMate 017/057等幾項大型的臨床研究的五年生存資料中看出,部分患者已經實現了長期生存,這也是免疫治療能風靡全球的“神奇”所在。同時,免疫治療有獨特長尾效應,可重啟患者的腫瘤免疫迴圈,從而使免疫記憶產生提供長期的免疫保護的潛力,進而為患者帶來長期的生存獲益和持久的免疫應答。

1、門檻價低:1萬元覆蓋前四周期,即可初步評估PD-1療效

雖然免疫治療帶給患者的驚喜重重,但並不是所有患者都適合免疫治療。如何判斷免疫治療是否有效需要有一個試錯的過程。一旦決定使用PD-1抑制劑,到首次複查決定患者後續是否適合繼續用藥,會產生一部分費用,這就是

免疫治療的門檻費用。

這一費用是患者或家屬決定用免疫治療後必備的首筆費用,也是患者選擇免疫治療前需要知道的第一個關鍵性價格。

根據臨床試驗資料來看,患者使用免疫治療起效時間約為2-4個週期,也就是說,患者在3個月

(4個治療週期)

時就可以透過影像學檢查就瞭解免疫治療對自己是否有效。換句話說,如果在這個時間段內看不到療效,就需要調整相應的治療策略。因此,4個週期使用PD-1藥品產生的費用是免疫治療的門檻費用,這期間的治療費用遠低於年治療費用,是患者或家屬決定使用免疫治療後必備的首筆費用。本次舒心可依的專案,僅1。1萬元即覆蓋PD-1治療前4個週期,大幅度降低患者的期初用藥成本。

2、全程無憂:對於長期有效的患者,藥品救助至疾病進展,封頂24個月

在對免疫治療效果有了初步的判斷後,如果從中受益決定繼續使用免疫治療,你還可以繼續享受“後續5+N”的藥品救助,購買5個週期後直至疾病進展或用滿24個月,在這期間無需再花錢買藥,

整個治療總費用3.98萬元封頂。

3、一鍵申請全國覆蓋長期支援

截至目前,國內已有八款免疫藥品獲批上市,而作為唯一一款合資產品,達伯舒此次支援的救助專案同時在價效比和操作性也以患者為中心進行了多方考量。既要在經濟上支援,也希望能簡化患者家庭操作。患者可以在醫藥籌平臺進行一鍵申請,客服一對一進行專業服務耐心解答。

此次“舒心可依-患者救助專案”從各個維度全面評估了患者的實際經濟壓力,切實提供了操作便捷、支援力度大的救助方案。藥物可及性的提高是藥物實現價值、讓患者獲益的重要一環,我們希望越來越多的患者能夠得益於醫療科學進步,用得上、用得起高質量的生物藥,獲得新生。

4、關於達伯舒®(信迪利單抗注射液)

達伯舒®

(信迪利單抗注射液)

是信達生物和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。其獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤,併入選2019版中國臨床腫瘤學會

(CSCO)

淋巴瘤診療指南。2019年醫保國談中,達伯舒®是唯一進入國家醫保的PD-1抑制劑。

2021年2月3日,國家藥品監督管理局正式批准達伯舒聯合培美曲塞和鉑類化療適用於表皮生長因子受體

(EGFR)

基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶

(ALK)

陰性、不可手術切除的區域性晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

(NSCLC)

患者的一線治療。

2020年4月,NMPA正式受理達伯舒®聯合力比泰®

(注射用培美曲塞二鈉)

和鉑類化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的新增適應症申請。2020年5月,達伯舒®聯合健擇®和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期研究達到主要研究終點,達伯舒®單藥二線治療晚期/轉移性食管鱗癌的ORIENT-2研究也達到主要研究終點。2020年8月,NMPA正式受理達伯舒®聯合健擇®

(注射用吉西他濱)

和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的新增適應症申請。2020年9月,達伯舒®聯合達攸同®

(貝伐珠單抗注射液)

用於晚期肝癌一線治療的III期臨床研究

(ORIENT-32)

在期中分析達到主要研究終點。

達伯舒®是一種人類免疫球蛋白G4

(IgG4)

單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程式性死亡受體配體1

(Programmed Death-Ligand1, PD-L1)

通路,重新啟用淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過20項臨床研究

(其中10多項是註冊臨床試驗)

正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

頂部