...為突破口,康諾亞生物上市首日高開超46%,高瓴、石藥為基石投資者

7月8日,康諾亞生物正式登陸港交所。其全球發售5826。45萬股股份,其中香港發售股份2913。3萬股,國際發售股份2913。15萬股,另有15%超額配股權。發售價定為每股發售股份53。3港元。

據悉,康諾亞生物IPO引入15名基石投資者,包括景順投資、瑞銀集團、淡馬錫旗下Aranda Investments Pte。 Ltd、高瓴資本、石藥集團旗下佳曦控股等。其中,高瓴從康諾亞生物A輪時就進場,並在每輪不斷加碼,在IPO前持有12。18%,是早期進入的最大機構投資者。

暗盤交易中,康諾亞生物暴漲30%,報價69。6港元,而在上市首日,其便高開46。34%,報78港元。截至發稿時間,康諾亞生物的股價上漲33。02%,報價70。9港元,市值為192億港元。

康諾亞生物成立於2016年9月,是一家專注於自身免疫和腫瘤免疫治療前沿創新療法的生物科技公司。與眾多創新藥公司幾乎全力佈局腫瘤藥管線不同,康諾亞生物的重心則是放在同樣具有廣闊前景且需求仍未被滿足的自體免疫治療領域。

招股書顯示,康諾亞生物已建立一條超過10種候選藥物的產品管線,包括5種處於臨床階段的在研藥物。在國產同靶點藥物或同類別藥物中,每種在研專案均處於取得中國及/或美國臨床試驗申請批准的前三位,主要覆蓋特應性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎及胃癌等適應症。

其中,康諾亞生物的核心產品也是進展最快的產品CM310是一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗體,是目前最領先的國產IL-4Rα抗體,主要針對各種成人、青少年及兒童II型過敏性疾病,例如中重度特應性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺病等。

今年3月份,康諾亞生物選擇了與上海津曼特(石藥集團的全資附屬公司)訂立獨佔許可協議,以在中國(不包括香港、澳門或臺灣)開發和商業化CM310,用於治療中重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸疾病。

目前,CM310已獲得進行中重度哮喘II期的臨床試驗申請,同時也啟動了針對中重度特應性皮炎的IIb期臨床試驗及慢性鼻竇炎伴鼻息肉的II期臨床試驗。其預計將分別於2022年上半年及2023年針對中重度特應性皮炎啟動III期研究並提交新藥上市申請。

除了CM310之外,康諾亞生物的另一款產品,針對胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的高效、人源化單克隆抗體CM326,則是中國首個、全世界第三個獲臨床試驗申請批准的國產TSLP靶向抗體。

值得注意的是,在選擇自身免疫作為重點佈局的領域之後,康諾亞生物也在ADC和雙抗領域有所動作。

招股書顯示,康諾亞生物的CMG901是首個在中國及美國取得臨床試驗申請批准的Claudin 18。2抗體偶聯藥物。目前處於實體瘤I期試驗中,預計將在2022年之前在中國啟動實體瘤試驗劑量拓展階段。此外,有關雙抗藥物研發的推進,康諾亞生物則計劃在2021年向國家藥監局提交三種雙抗在研藥的臨床試驗申請。

由於尚未有產品獲批進行商業化銷售,康諾亞生物目前未能從產品銷售中獲取任何收入。招股書顯示,2019年及2020年,康諾亞生物全面虧損總額約為1。67億元和8。18億元。

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