中美雙重突破性療法!榮昌生物維迪西妥單抗重磅適應症申報上市
今年6月,全球最權威腫瘤學術盛會ASCO年會召開,榮昌生物亮相盛會的最新研究顯示,維迪西妥單抗對經過二線及以上系統化療的尿路上皮癌適應症患者均有突出療效和生存獲益,獨立影像學評估的客觀有效率達到50%,中位無進展生存時間為5...
More Detail今年6月,全球最權威腫瘤學術盛會ASCO年會召開,榮昌生物亮相盛會的最新研究顯示,維迪西妥單抗對經過二線及以上系統化療的尿路上皮癌適應症患者均有突出療效和生存獲益,獨立影像學評估的客觀有效率達到50%,中位無進展生存時間為5...
More Detail試驗目的針對 RAS/BRAF 野生型初始不可切除的結直腸癌肝轉移患者,重點比較三藥化療+西妥昔單抗方案和三藥化療+貝伐珠單抗方案的肝轉移灶轉化切除率...
More Detail簡單來說,對於已切除的 II-IIIA 期非小細胞肺癌患者,予以輔助治療,化療加入阿替利珠單抗,可顯著延長無病生存率(DFS),並有望減少復發患者的數量...
More Detail四、一線接受奧沙利鉑治療後進展(RAS或 BRAF突變型)對於RAS 或BRAF 突變型的患者有以下治療選擇:1、FOLFIRI± 貝伐珠單抗當然,這個治療方案也有一些變種,比如可以去掉氟尿嘧啶類藥物,使用伊立替康、貝伐珠單抗治療...
More Detail近日,恆瑞醫藥子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品註冊證書》,批准貝伐珠單抗注射液上市銷售,用於轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌適應症,為廣大患者提供與原研藥物等效優質治療選擇...
More Detail卵巢癌是女性生殖系統中致死率最高的婦科惡性腫瘤,具有無明顯的病理特徵、早期診斷困難、缺乏精確的腫瘤標記物等特點,超過70%的病例診斷時即為晚期...
More Detail類似的治療結果還見於其他回顧性研究,以及兩項病例系列研究,其納入了合併HCV感染與各種淋巴瘤(包括累及脾、淋巴結和結外部位的FL、漿細胞樣淋巴瘤以及MZL)的患者...
More Detail日前,抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗對比多西他賽用於接受鉑類化療後出現疾病進展的二/三線區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的全球III期臨床試驗(RATIONALE 303研究)的詳細資料在第112屆美國癌症協會年會(AACR)上對外披露...
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