專注筆式注射器研發,「翰爾西」完成千萬元Pre-A輪融資
注射筆是用於卡式瓶藥物的專用高精度注射器,特點是精準定量注射、可實現自主醫療、使用安全便捷...
More Detail2021年上半年,TOZ309、TOM218獲批上市,TAB014三期臨床試驗獲FDA許可,並且公司大規模擴充ADC藥物商業化生產製劑線...
More Detail截至公告披露日,巴替利單抗和澤弗利單抗國內外研發進展如下:1、2021年3月,公司取得NMPA關於巴替利單抗注射液治療晚期宮頸癌藥品臨床試驗申請的《受理通知書》,彼時遞交的臨床試驗方案為巴替利單抗注射液單獨或聯合澤弗利單抗注射液治療晚期宮頸...
More Detail天境生物創始人兼董事長臧敬五表示:“在美國開展臨床試驗有兩個目的,一是證明產品的創新性、安全性和部分療效,二是可以運用美國的臨床資料跟大藥企進行戰略合作,利用其實力將該產品迅速推進全球市場,但一定會保留中國市場商業化的權益...
More Detail張文傑自2019年3月加入復宏漢霖並擔任高階副總裁、首席商業運營官兼首席戰略官,此後於2020年2月起升任公司總裁,2020年10月起進一步擔任執行長,成功帶領公司完成了多個產品的商業化,並有效提升研發、生產和商業運營等各個階段的效率效...
More Detail”基石藥業首席醫學官楊建新博士表示:“舒格利單抗喜訊連連,繼上個月在國內獲批上市,近日開出首批處方後,GEMSTONE-302在此次的OS分析中證明,舒格利單抗聯合化療顯著改善患者的OS,即使化療對照組中較高比例的患者在疾病進展後接受了後續...
More Detail2、赴港IPO下樂普生物PD-1申請上市,適應症黑色素瘤已有兩企業獲批7月5日,CDE官網顯示,樂普生物核心產品普特利單抗注射液(以下簡稱普特利單抗)新藥上市申請獲得受理...
More Detail新京報訊(記者 張兆慧)9月24日,恆瑞醫藥釋出公告,馬來酸吡咯替尼片已被納入擬優先審評品種公示名單,適應症為聯合曲妥珠單抗及多西他賽,用於表皮生長因子受體2(HER2)陽性早期治療或區域性晚期乳腺癌患者的新輔助治療...
More Detail當年,微芯生物以2800萬美元的價格,將公司在研產品西達本胺在中國以外的全球開發權益授權給美國HUYA公司,這也成為本土創新藥“License-out”的先例...
More Detail君實生物與阿斯利康將繼續探討海外包括新興市場在內的商業合作,在現有合作基礎上積極探索擴大未來合作深度和廣度的可能性,合力打造跨國藥企與本土藥企多管線合作的典範,共同推動中國本土創新藥走出國門、惠及全球患者...
More Detail此次舒格利單抗在中國獲批,是肺癌免疫腫瘤診療的全新突破,將為晚期鱗狀和非鱗狀NSCLC患者帶來新的一線治療選擇,滿足國內此類患者迫切的臨床需求...
More DetailHK)和吉利德科學(納斯達克股票程式碼:GILD)今日聯合公佈雲頂新耀針對戈沙妥珠單抗(在美國以Trodelvy®為商品名銷售)治療轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的2b期EVER-132-001研究達到其總體緩解率(ORR)的主要終點...
More Detail綜合市場潛力看,恩沃利單抗(KN035)獲批上市,以及兩款在研產品均有潛力成為各自治療領域具備差異化競爭優勢的新藥,加上公司管線中依託技術平臺優勢正在開發中的下一代創新產品,中長期看康寧傑瑞製藥-B料將迸發強勁的創收動能...
More Detail“透過KEYNOTE-716研究,我們希望探索帕博利珠單抗作為輔助治療是否能延長高危II期黑色素瘤患者完全切除後的無復發生存期...
More Detail該研究結果表明,曲妥珠單抗-德魯替康可以有效治療HER2突變型非小細胞肺癌,但其藥物安全性仍是用藥的重要評估因素...
More Detail一、直播時間2021年11月2日(週二)17:30-18:00欄目介紹《血液大咖談》系列線上課程由神州細胞工程有限公司聯合健康界策劃出品,以「淋巴瘤」與「血友病」的診療進展為出發點,內容涉及邊緣區淋巴瘤的規範診治、套細胞淋巴瘤的診療最新進展...
More Detail北京時間2021年11月19日,百濟神州與百奧泰共同宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批准普貝希®(貝伐珠單抗注射液)用於治療晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌(NSCLC)和轉移性結直腸癌患者...
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