基石藥業-B(02616.HK):舒格利單抗一線治療轉移性NSCLC的GEMSTONE-302研究達到總生存期研究終點
”基石藥業首席醫學官楊建新博士表示:“舒格利單抗喜訊連連,繼上個月在國內獲批上市,近日開出首批處方後,GEMSTONE-302在此次的OS分析中證明,舒格利單抗聯合化療顯著改善患者的OS,即使化療對照組中較高比例的患者在疾病進展後接受了後續...
More Detail”基石藥業首席醫學官楊建新博士表示:“舒格利單抗喜訊連連,繼上個月在國內獲批上市,近日開出首批處方後,GEMSTONE-302在此次的OS分析中證明,舒格利單抗聯合化療顯著改善患者的OS,即使化療對照組中較高比例的患者在疾病進展後接受了後續...
More Detail此次舒格利單抗在中國獲批,是肺癌免疫腫瘤診療的全新突破,將為晚期鱗狀和非鱗狀NSCLC患者帶來新的一線治療選擇,滿足國內此類患者迫切的臨床需求...
More Detail(如需文獻原文,可加小編微信yxj_oncology獲取)要點提示CLIN CANCER RES:吡咯替尼用於HER2擴增的晚期非小細胞肺癌患者的療效和安全性分析JAMA Oncol:80歲或以上癌症患者接受單藥免疫檢查點抑制劑治療的臨床結...
More Detail奧希替尼療效及安全性經過大型Ⅲ期臨床試驗確證APOLLO是一項Ⅱ期單臂研究,在今年的ESMO大會上公佈了最新的OS資料[5],研究設計為第三代EGFR-TKI阿美替尼用於EGFR-TKI經治且疾病發生進展的EGFR T790M突變晚期NSC...
More DetailBRAF突變 摘要號9593Updated overall survival (OS) and genomic analysis from a single-arm phaseII study of dabrafenib (D) + tra...
More Detail卡瑞麗珠單抗在一線的Ⅲ期臨床研究也獲得了初步成果,在這項卡瑞利珠單抗一線聯合化療治療EGFR/ALK陰性晚期非鱗NSCLC患者的隨機對照研究中,作為主要研究終點ITT人群的中位PFS為11...
More Detail■ ■ ADAURA研究是一項國際多中心的雙盲、隨機對照III期臨床研究,旨在評估奧希替尼作為輔助治療在IB-IIIB期(T3N2,AJCC8)EGFR敏感突變陽性、接受完全切除術後NSCLC患者中的療效和安全性...
More Detail小細胞肺癌又可以稱之為燕麥片細胞癌,其惡變程度高,生長髮育較快,出現血液迴圈和淋巴轉移較早,易向腦顱遷移,對放化療,放療比較敏感,預後較弱...
More Detail