登陸科創板首日破發,一直虧損的百濟神州如何撐起兩千億市值?
百濟神州此次在科創板上市發行股份總數為普通股1...
More DetailAPL-1702是亞虹醫藥從Photocure公司獲得全球專利權益授權基礎上,推進至國際多中心III期臨床試驗的光動力治療藥械組合產品,用於非手術治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內病變(HSIL,一種高級別的宮頸癌前病...
More Detail根據公告,康弘藥業全資子公司成都康弘生物科技有限公司於2018年5月啟動關於“一項多中心、雙盲、隨機、劑量範圍試驗,評估康柏西普眼用注射液治療新生血管性年齡相關性黃斑變性患者的療效和安全性”臨床試驗專案(簡稱“PANDA試驗”)...
More Detail其中,康諾亞生物的核心產品也是進展最快的產品CM310是一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗體,是目前最領先的國產IL-4Rα抗體,主要針對各種成人、青少年及兒童II型過敏性疾病,例如中重度特應性皮炎、中重度嗜酸...
More Detail步長製藥表示,本次暫停 BC0335 顆粒的臨床試驗,不會對公司及其控股子公司當期和未來經營產生重大影響...
More Detail2018年11月,博雅輯因GMP級別的基因編輯臨床應用基地在廣州建成,魏東表示,做出這個佈局的原因是,ET-01的第一個適應症是輸血依賴型β地中海貧血,而中國的地貧病人主要集中在南方,特別是兩廣和海南...
More Detail根據《指導原則》,醫療器械境外臨床試驗資料是指全部或同期在境外具備臨床試驗開展所在國家和地區要求條件的臨床試驗機構中,對擬在我國申報註冊的醫療器械在正常使用條件下的安全有效性進行確認的過程中所產生的研究資料...
More Detail而其中最有效的方法有兩種:方法一2011 年,美國國立衰老協會開展了一項針對女性超重人群的節食臨床試驗,他們採取的是在歐美流行的5:2(輕斷食)方法,即 5 天自由攝入卡路里,剩下 2 天嚴格攝入卡路里攝入(只吃正常所需能量的 1 / 4)...
More Detail以下是一個晚期癌症患者6個月的治療賬單:第1次化療:8000第2次化療:10000第3次化療:10000第4次化療:12000進口靶向藥:15000/月醫院檢查費用合計:20000稍微研究這份賬單,便會發現真正讓患者“大出血”的應該是進口靶...
More Detail細胞生殖形態檢測專注產品穩步健康發展,增強產品“競爭力”而創造這樣一款極致創新的產品,蔚多科技產品的研發嚴格按照國家臨床研究標準開展一期、二期、三期和四期的階段:一期臨床試驗:考察草本霧化液的安全性,採取高溫萃取、低溫霧化、透皮技術等完成草...
More Detail翼帆招募產品介面透過翼帆招募這一專業平臺,患者可以便捷地找到最匹配的臨床試驗專案,得以簡化招募流程,輔之以各地疾病圖譜和水滴5年來積累的使用者資料庫和醫療圖譜CONF,大大提升招募效率,滿足患者參與臨床試驗專案的需求,也為藥企新藥研發提速增...
More Detail點選載入圖片老年衰弱(簡稱“衰弱”)是一種現代老年綜合徵, 是指老年人生理儲備下降,導致機體易損性增加、抗應激能力下降的一種非特異性狀態,這一狀態增加了老年人跌倒、住院、失能甚至死亡等不良臨床事件的風險...
More Detail1、免費獲取最新藥品和療法在現有藥品和治療水平的情況下,臨床試驗能夠獲得最新的藥品和治療方法,這對於癌症患者而言,無疑是增加了一個治療機會,如果新藥最終有效而且能夠上市,就等於患者提前得到了最新的治療,給患者帶來一線希望...
More DetailPF-05221304單藥療法顯示出顯著的抗肝臟脂肪變性的作用,並改善了一些NASH相關的生物標記物,表明慢性的治療會具有潛在的臨床收益,但是高劑量的PF-05221304可能會引起高脂血症進而增加心臟代謝疾病的風險,因此限制了該藥物的長期...
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